FB体育在苹果中建立高效的转基因及基因编辑技术体系是实现分子设计育种的关键。然而，多数苹果品种和砧木材料遗传转化效率普遍偏低，严重限制了分子遗传改良进程。FB体育不定芽再生能力低是苹果遗传转化的主要瓶颈。FB体育挖掘适用于苹果的再生基因，提高不定芽再生能力，是建立苹果高效遗传转化体系的重要基础。
该研究首先通过多组学联合分析和遗传转化实验揭示苹果 ‘GL-3’ 材料高再生的分子机制，发现miR156aa的高表达是其再生能力强的主要原因；进而通过WGCNA分析和双荧光素酶实验验证miR156aa对不定芽再生的调控是通过靶向调控MdSPL6实现的，并结合遗传转化实验证实MdSPL6对不定芽再生的抑制作用。进一步在苹果MdSPL6基因编码区设计2个基因编辑位点，FB体育利用农杆菌介导法进行遗传转化实验，成功获得苹果Mdspl6突变株系。通过对突变体材料进行不定芽再生能力检验，FB体育证实叶片再生能力显著增强。
韩振海教授和李威副教授为论文共同通讯作者，博士研究生李会霞为论文第一作者。研究工作得到了国家自然科学基金、国家现代农业产业技术（苹果）体系、FB体育中国农业大学2115人才培养工程以及111引智计划等项目的支持。
